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mokpung
2023-06-26
정부 "日오염수 방류, 가장 현실적 대안으로 판단돼 확정된것"
정부는 26일 후쿠시마 제1원자력발전소 오염수 방류 문제와 관련, "방류 결정 자체를 되돌려서 국제원자력기구(IAEA) 등에 다른 방식을 제안하는 것은 신의성실 원칙상 맞지 않는 태도"라고 밝혔다.박구연 국무1차장은 이날 정부서울청사에서 진행한 후쿠시마 오염수 방류 관련 일일 브리핑에서 '오염수 방류가 아닌 고체화 등 대안이 없나'라는 언론 질문에 "그 부분은 이미 2010년대 중후반에 4년 넘게 논란이 됐던 사안"이라며 이같이 말했다.박 차장은 "당시 일본 내에서도 굉장히 복잡한 논의가 있었고IAEA등이 최종 선택 과정까지 관여했
mokpung
2022-10-07
백경란 질병청장 주식 논란, 식약처 국감서도 계속
https://n.news.naver.com/mnews/article/001/0013489336?rc=N&ntype=RANKING각종 의혹과 범죄 사실이 드러나도 "모른다" "언론 기사보고 알았다" 식으로 답변하든가...침묵으로 일관하면서배째라 식으로 버티면 당연하게도 검찰공화국 하의 개검, 견찰, 감사원 같은 수사기관이 수사를 안할테니..그냥 넘어가지는 거지!굥정권의 우두머리인 윤무식이 일가 쓰레기들부터 수사 없이 그냥 넘어가는 판인데....아랫것들을 수사할리가...대놓고 해쳐먹어도 제지할 방법이 없는 대단한 '굥정'사회을
mokpung
2022-07-07
유통기한 대신 소비기한 내년 1월 시행…"당분간 명칭만 바뀔듯"
https://n.news.naver.com/mnews/article/001/0013295042?rc=N&ntype=RANKING그냥 바꿀거면 유통기한과 소비기한 둘 다 표시하게 바꿔라!뭔 쓸데없는 짓을 하고 있냐....에휴..
mokpung
2022-06-29
SK바사 '국산1호 코로나백신' 허가…식약처 최종점검위 통과
SK바이오사이언스가 개발한 코로나19백신이29일 식품의약품안전처(식약처) 최종점검위원회에서 품목허가 결정을 받았다.이로써 우리나라는 코로나19치료제와 백신 양쪽 모두 자체 개발부터 완제품 생산까지 할 수 있는 능력을 갖췄다.이날 식약처는 오전10시부터 최종점검위원회를 열어SK바이오사이언스의 코로나19백신 '스카이코비원멀티주'(GBP510)의 품목허가 여부를 논의했으며, 그 결과 '품목허가 결정'으로 의견이 모였다.스카이코비원멀티주는18세 이상 성인의 코로나19예방 목적으로 허가됐다. 항원바이알(병)과 동봉된 면역증강제(AS03)를
mokpung
2021-12-27
식약처, 화이자 코로나 알약 '팍스로비드' 긴급사용승인(종합)
식품의약품안전처(식약처)가 미국 화이자사의 먹는 코로나19치료제 '팍스로비드'의 긴급사용승인을 결정했다.27일 오후 김강립 식약처장은 충북 청주시 브리핑룸에서 "코로나 확진자와 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 결정했다"며 이같이 밝혔다.팍스로비드는 국내에 처음 도입되는 코로나19먹는 치료제다. 단백질 분해효소(3CL프로테아제)를 차단해 바